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一、 貨號 NG15-008二、 簡介 預制膠濃度：8%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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圣戈班管子082-375-2
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帶有全部過濾膜的均質袋 側邊過濾, 易于均質纖維樣品 (巧克力，蛋糕，奶酪…)BagPage® 無菌過濾袋自動過濾均質后的樣品。獨一無二的焊縫系統，確保均質袋無錯移液公稱容量: 100 毫升, 400毫升, 2000毫升 & 3500 毫升.Technical specifications of the model.Scroll down for the comparison with other models of the range.BagPage100+ 400U 400+ 2000+ 3500Reference121 025122 025122 225122 200123 010Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosity280 micronsBag dimensions95 x 180 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500250100 與同系列其他型號對比BagPage100+ 400U 400F 400R 400XR 400+ 2000+ 3500Reference121 025122 025122 225122 325161 025122 425122 200123 010Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosity280 microns63 microns280 micronsBag dimensions95 x 180 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400250100證書interscience產品由interlab公司制造，并通過ISO9001認證。貨號 122 025 + 其他可用的參考
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一、 貨號 NG15-010二、 簡介 預制膠濃度：10%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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關系到GMP后期的標準化，即使在臨床前早期研究階段，質量確定的實驗材料也會很重要的，這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級細胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質量和安全性以及性價比高的設計，廣泛應用于多種實驗設計和臨床前研究。研究級別，可用于臨床前研究特點：高質量品質和安全性；無動物來源成分，來源于E.coli表達的重組人細胞因子；參照FDA，并嚴格按照GMP條件生產，經得起客戶和主管當局的審計；嚴格的質控標準儲存方法：儲存在-20℃到-80℃；稀釋液儲存在-20℃到-80℃；避免反復凍融。應用：研究級細胞因子用于臨床前研究實驗。效價：具體參考每批次COA活性效價。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用 CellGenix® 無血清培養基稀釋。使用PBS或者基礎培養基稀釋時，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據這些建議進行的稀釋可能會導致產品活性降低。規格及訂貨號：6371778983323590015796507.pdf
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圣戈班管子082-375-4
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全部過濾是一個具有極強抗壓性的過濾袋，它的過濾膜是全面無紡布。由一種新材料制作而成，厚度比一般均質袋增加了50%。BagPage XR是一些諸如海鮮食品，或者其他任何堅硬樣品的理想均質袋選擇。可用規格：400 mL型號技術規格，向下滾動鼠標可與同系列其他型號作比較。BagPage XR 400Reference122 425Max blending volume400 mLOptimal blending volume50-300 mLBag dimensions190 x 300 mmFilter porosity280 micronsPack of25Box of400 與同系列其他型號對比BagPage100+ 400U 400F 400R 400XR 400+ 2000+ 3500Reference121 025122 025122 225122 325161 025122 425122 200123 010Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosity280 microns63 microns280 micronsBag dimensions95 x 180 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400250100證書interscience產品由interlab公司制造，并通過ISO9001認證。貨號 122 425
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一、 貨號 NG15-012二、 簡介 預制膠濃度：12%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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細胞刮刀：● 優化的刀片設計，收獲更多的貼壁細胞● 刀片長度：1.8cm● 最小的機械剪切力● 28cm和40cm兩種長度選擇● 60°刀片旋轉角● 無菌包裝兩種撕口設計a)可剝式開口設計 b)鋸齒狀可撕口設計每個包裝上都有有效期和批號
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關系到GMP后期的標準化，即使在臨床前早期研究階段，質量確定的實驗材料也會很重要的，這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級細胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質量和安全性以及性價比高的設計，廣泛應用于多種實驗設計和臨床前研究。產品描述：研究級別，可用于臨床前研究特點：高質量品質和安全性；無動物來源成分，來源于E.coli表達的重組人細胞因子；參照FDA，并嚴格按照GMP條件生產，經得起客戶和主管當局的審計；嚴格的質控標準儲存方法：儲存在-20℃到-80℃；稀釋液儲存在-20℃到-80℃；避免反復凍融。應用：研究級細胞因子用于臨床前研究實驗。 效價：具體參考每批次COA活性效價。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用CellGenix®無血清培養基稀釋。使用PBS或者基礎培養基稀釋時，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據這些建議進行的稀釋可能會導致產品活性降低。規格及訂貨號：附件：6371779008044888829970244.pdf
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圣戈班管子082-500-4
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圓底 對於硬樣品BagLight 無菌袋適用于均質樣品公稱容量：400 毫升型號技術規格，向下滾動鼠標可與同系列其他型號作比較BagLight MultilayerReference132 225Max blending volume400 mLOptimal blending volume50-300 mLBag dimensions190 x 300 mmPack of25Box of500 與同系列其他型號對比BagLightPolySilk 100PolySilk 400HD PolySilk 400MultiLayer 400MultiLayer U 400PolySilk 2000PolySilk 3500Reference131 025132 025132 050132 325132 200132 125132 200133 025Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLBag dimensions110 x 200 mm175 x 300 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 560 mmPack of255025Box of500250證書interscience產品由interlab公司制造，并通過ISO9001認證。貨號 132 225
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一、 貨號 NG15-420二、 簡介 預制膠濃度：4-20%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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● 透明的聚苯乙烯外殼● 優化的幾何懸掛設計● PET毛細孔膜● 單獨、無菌氣泡式包裝● 表面處理增強細胞貼壁效果● 增大了移液管使用空間和氣體交換空間