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細胞培養瓶,TC表面,三角形,角度頸,透氣蓋,25cm3
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一、 貨號 NB10-012二、 簡介 預制膠濃度：12%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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獨一特征 超低截面（厚度）：僅30cm！ 可以放進空氣保護罩內。 GeckoGrip 系統（專利）：任何情況保持支撐袋子 LightCode照明系統：狀態顯示器 可移動安全滴水盤（專利）迅速 世界最快的重量稀釋器：僅9s可分注225ml液體 一鍵實現分注和稱重功能 高品質Watson Marlow®泵頭良好人體工程學 機械手臂：安全，輕松的滴出樣品 可移動安全滴水盤（專利） 磁力BagOpen® 開袋器（專利形狀）可追溯性 可追溯性（打印機，ExcellTM） (data export to ExcelTM, Open OfficeTM, CSV file, printer)高標準 符合ISO 7218，ISO6887-1，和BAM標準 法國生產：ISO 9001 2008標準可選 DiluFlow® Pro 5 kg, 單泵 (貨號 502 105) DiluFlow® Pro 5 kg, 雙泵 (貨號 502 205)*25g稀釋10倍的時間為有推進器的情況
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符合DINENISO11607和DIN868-5的要求70g/m2的耐消毒厚紙能有效阻隔細菌 ， 讓滅菌氣體有效穿透。密封區域外打印三個指標:蒸汽、EO和FORM。
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圣戈班高功能塑料公司針對專業的液體處理和溶液存儲，推出了Bio-Simplex?聚丙烯容器瓶，用于實驗室、工藝開發和生物生產應用。圣戈班公司提供容器瓶的六種常用尺寸： 2.5 L、5 L、10 L、20 L、40 L、75 L，該產品由高品質聚丙烯制成。聚丙烯容器瓶適用于-40℃至141℃的溫度，不含BPA，耐γ射線，且通過認證，符合21 CFR 177間接接觸食品和USP Class VI 標準要求。容器瓶的瓶身采用了新的設計，讓使用者很方便地托住、舉起、填埋和傾倒。同時EZ Top®容器塞子技術提供可更換且防漏的頂部連接。Bio-Simplex?容器瓶可提供帶或不帶可承受高壓滅菌噴頭取液龍頭的兩種型號產品。它們還具有易讀的經校驗刻度標記（精確度為±5%），以及可明確識別的體積和材料的大號模制標記。Bio-Simplex?容器瓶、蓋子和取液龍頭系統均可承受高壓蒸氣滅菌。 特征和優點纖長的人體工學瓶身設計，占用更小的實驗室的空間較大的頂部手柄，可保證手持的舒適性底部手柄，在托住和運輸時緊握可保證安全性最小的死區體積，保證最大的溶液回收率寬口，便于灌裝和清洗明顯的體積和材料識別標記較大且易讀取的刻度標記（精確度為±5%）開孔/閉合式蓋子，配有可更換的墊圈可承受高壓滅菌的取液龍頭，提供可互換的選項
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成功的臨床細胞培養需要高質量的培養基。高質量的培養基是成功進行細胞培養的基礎，在細胞培養標準化過程中扮演至關重要的角色。CellGenix® 培養基是無血清培養基，并完全在GMP條件下生產，具有高質量、成分明確、無其他動物來源等特點，可在臨床、研究中用于DC、T細胞、NK細胞、間充質肝細胞、軟骨細胞等的體外擴增和培養。產品描述：無血清培養基，可用于NK細胞的擴增和用于造血干細胞的培養特點：無血清：無需添加自體血漿或者胎牛血清；成分明確標準化，實驗可重復性強：不包含生長因子、抗生素或其他不確定成分含人血白蛋白（來自健康供體，藥品級別，供體通過HV1/HV2,HBV,HCV檢測）胰島素（重組生產，符合歐洲和美國藥典）；轉鐵蛋白（健康供體提取，藥品級別，供體通過HV1/HV2,HBV,HCV檢測）安全：培養基的生產和測試符合現行GMP的指導要求產品的設計和生產參照美國藥典（細胞，基因，組織工程產品的輔助材料）除了含有一種來自雞蛋的卵磷脂（已被批準人體使用的藥用品），均無其他動物來源成分；人來源的蛋白質都經過嚴格的病毒測試。高質量控制：質量質控包括無菌、內毒素、支原體、PH值、滲透壓和功能性（生物檢測）等方面的檢測；經過嚴格的無菌測試，內毒素含量每個批次的DC培養基都經過專門的細胞培養檢測測試（從CD14+單核細胞有到位DC細胞等），并把結果出具在該批次的檢測報告中。高性能：基于公司內部和客戶數據基礎的成功應用。儲存方法：2-8℃應用：在臨床和研究中用于DC細胞、T細胞體外擴增和培養。規格及訂貨號：附件：6371764693056807232682652.pdf
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容量瓶5640-1容量瓶,玻璃材質,磨砂玻璃塞,1ml容量瓶5640-10容量瓶,玻璃材質,磨砂玻璃塞,10ml容量瓶5640-100容量瓶，100ml玻璃材質磨砂玻璃塞容量瓶5640-2容量瓶,玻璃材質,磨砂玻璃塞,2ml容量瓶5640-25容量瓶,玻璃材質,磨砂玻璃塞,25ml容量瓶5640-5容量瓶,玻璃材質,磨砂玻璃塞,5ml容量瓶5640-50容量瓶,玻璃材質,磨砂玻璃塞,50ml
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SILBERBRAND ETERNA，B級，短刻度標記Boro 3.3。依照 DIN EN ISO 4788 標準。(TC, In) 校準。帶流嘴與六角形底座。2個/包; 1000 ml 與 2000 ml: 1個/包。
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WHEATON香精瓶旋蓋,20-400
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細胞培養瓶,TC表面,傳統矩形,直頸,透氣蓋,162cm2拋棄型細胞懸浮培養瓶,125ml,瓶蓋70mm,側出口25mm拋棄型細胞懸浮培養瓶,500ml,瓶蓋100mm,側出口40mm
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一、 貨號 NB10-420二、 簡介 預制膠濃度：4-20%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。