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發布時間： 2020 - 03 - 05

標準蓋細胞培養瓶● 通過物理處理技術增強了細胞的貼壁效果● 標準螺旋蓋● 斜頸● 無菌包裝● 細胞生長面積 25cm2 、75cm2 、175cm2● 175cm2瓶有高度選擇，培養基體積更靈活帶有通氣位置標識的標準蓋細胞培養瓶a)通氣狀態 b)密閉狀態標準蓋細胞培養瓶

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聚酯蓋三角培養瓶

發布時間： 2018 - 09 - 01

細胞培養瓶,TC表面,三角形,角度頸,聚酯蓋,25cm2

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DiluFlow? Elite 1 kg

發布時間： 2020 - 07 - 24

獨一特征超低截面（厚度）：僅30cm！可以放進空氣保護罩內。 GeckoGrip 系統（專利）：任何情況保持支撐袋子 Up to 6 pumps with 4 connectable pumps LightCode照明系統：狀態顯示器可移動安全滴水盤（專利）手持槍聯系分注模式（專利）迅速世界最快的重量稀釋器：僅8s可分注225ml液體一鍵實現分注和稱重功能高品質Watson MarlowTM 泵頭良好人體工程學機械手臂：安全輕松的滴取樣品可移動安全滴水盤（專利）磁力BagOpen®開袋器（專利形狀）可追溯性 32種可編程程序雙向連接可追溯性（打印機，ExcelTM）高標準符合ISO 7218，ISO6887-1，和BAM標準法國生產： ISO 9001 2008標準可選 DiluFlow® Elite 重量稀釋器單泵, 1 kg (貨號 503 101) DiluFlow® Elite 重量稀釋器雙泵, 1 kg (貨號 503 201)*25g稀釋10倍的時間為有推進器的情況

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蛋白電泳預制膠（Gel）

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NB17-012 Tris-Glycine（Gel）

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一、貨號 NB17-012二、簡介預制膠濃度：12%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
NB17-816 Tris-Glycine （Gel）

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一、貨號 NB17-816二、簡介預制膠濃度：8-16%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
NB17-420 Tris-Glycine（Gel）

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一、貨號 NB17-420二、簡介預制膠濃度：4-20%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
NG10-008 Tris-Glycine（Gel）

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一、貨號 NG10-008二、簡介預制膠濃度：8%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
NG10-010 Tris-Glycine（Gel）

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一、貨號 NG10-010二、簡介預制膠濃度：10%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
NG10-012 Tris-Glycine （Gel）

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一、貨號 NG10-012二、簡介預制膠濃度：12%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
NG10-420 Tris-Glycine（Gel）

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一、貨號 NG10-420二、簡介預制膠濃度：4-20%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
NG10-816 Tris-Glycine（Gel）

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NG12-008 Tris-Glycine （Gel）

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一、貨號 NG12-008二、簡介預制膠濃度：8%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
NG12-010 Tris-Glycine（Gel）

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一、貨號 NG12-010二、簡介預制膠濃度：10%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
NG12-012 Tris-Glycine （Gel）

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一、貨號 NG12-012二、簡介預制膠濃度：12%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
NG12-420 Tris-Glycine（Gel）

RMB 0

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一、貨號 NG12-420二、簡介預制膠濃度：4-20%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。