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發布時間： 2020 - 04 - 14
發布時間： 2020 - 03 - 19
使潔凈室外無菌連接成為可能的連接技術優點：硅膠閥門設計使其無縫無殘留，消除了系統外的影響激光標刻以保證批次可追溯性三重過盈對接機制，簡化了驗證過程，降低了出現操作失誤的可能獲得專利的Pure-Fit® SIB®倒鉤連接技術確保了完全光滑的流體通道可互換的3/4'和1'尺寸能適應更大的流量三組可互換的尺寸（1/4'、3/8'和1/2'），以滿足變徑要求所有組件均由無動物源、不含BPA的材料制成激光標刻的目視刻度，用于確定適當的嚙合能夠通過γ輻照或高溫高壓進行消毒滅菌
發布時間： 2020 - 03 - 19
使潔凈室外無菌連接成為可能的連接技術優點：硅膠閥門設計使其無縫無殘留，消除了系統外的影響激光標刻以保證批次可追溯性三重過盈對接機制，簡化了驗證過程，降低了出現操作失誤的可能獲得專利的Pure-Fit® SIB®倒鉤連接技術確保了完全光滑的流體通道可互換的3/4'和1'尺寸能適應更大的流量三組可互換的尺寸（1/4'、3/8'和1/2'），以滿足變徑要求所有組件均由無動物源、不含BPA的材料制成激光標刻的目視刻度，用于確定適當的嚙合能夠通過γ輻照或高溫高壓進行消毒滅菌
蛋白電泳預制膠（Gel）
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    一、        貨號    NG12-816二、        簡介       預制膠濃度：8-16%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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    一、        貨號    NG15-008二、        簡介       預制膠濃度：8%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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    一、        貨號    NG15-010二、        簡介       預制膠濃度：10%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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    一、        貨號    NG15-012二、        簡介       預制膠濃度：12%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
  • RMB 0
    會員價 0
    市場價 0
    一、        貨號    NG15-420二、        簡介       預制膠濃度：4-20%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
  • RMB 0
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    一、        貨號    NG15-816二、        簡介       預制膠濃度：8-16%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
  • RMB 0
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    一、        貨號    NN10-008二、        簡介       預制膠濃度：8%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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    一、        貨號    NN10-010二、        簡介       預制膠濃度：10%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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    一、        貨號    NN10-420二、        簡介       預制膠濃度：4-20%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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    一、        貨號    NN10-012二、        簡介       預制膠濃度：12%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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    一、        貨號    NN10-816二、        簡介       預制膠濃度：8-16%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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    一、        貨號    NN12-008二、        簡介       預制膠濃度：8%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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